| Stof | Status | GV DK
ppm (mg/m3) a) | GV SCOEL
ppm (mg/m3) a) | Begrundelse og kommentarer
|
N-methyl-2-pyrrolidon
(NMP)
|
Kort offentlig høring efter ændringer
|
5 (20)
|
20 (80) H ?
STEL 40 (80) ?
BLV: 40 mg/g
creatinin 2-HMSI ?
18 timer efter eksponering.
|
GV er sat på baggrund af luftvejsirritation. Det afklares, om der er
en tilstrækkelig sikkerhedsmargin for reproduktionstoksiske effekter.
NMP optages let gennem huden. Urin-metabolitten,
2-hydroxy-N-methylsuccinimid (2-HMSI) anvendes til biologisk
monitering. Det undersøges, om der er tilstrækkelig margin-of-safety
for reprotox.
|
|
1,3-Butadien
|
Afsluttet efter flere høringer
|
10 (22) K
|
Der sættes ikke GV, da stoffet er et genotoksisk carcinogen.
|
Stoffet kan medføre leukæmi hos mennesker. Der beregnes
risikoestimater for koncentrationer i området fra 0,1 til 10 ppm ud
fra flere matematiske modeller.
|
|
Mineralsk terpentin
|
Behandling af de mange indkomne høringssvar
|
25 (145), max. 20% aromater
|
20 (116) H?
|
Industrien var stærkt kritisk over for SCOELs værdi, specielt at
SCOEL ikke skelnede mellem produkter med lavt og højt aromatindhold.
Biokemisk var belægget rimeligt, men SCOEL tog alle undersøgelser i
betragtning, specielt et meget grundigt elektrofysiologisk studium,
og der var samlet set ikke nogen forskel i koncentrationer, som
medførte skader hos forsøgsdyr.
|
|
Kviksølv
|
Accepteret efter høring
|
0.025 mg/m3 H
|
0.02 mg/m3 BLV:
10µg Hg/L blod
30µg Hg/g creatinin i urin
|
Kritiske effekter er CNS- og nyretoksisitet.
|
|
Mangan og dets uorganiske forbindelser
|
Behandling af BLV: muligvis kun på gruppe-basis og ikke på
individ-niveau
|
0,2 mg/m3
|
0.1 mg/m3 resp ?
0.5 mg/m3 inhal ?
BLV: 15 µg/L blod?
|
CNS er et kritisk organ; det er specielt motoriske funktioner og
koordinationsevne, der påvirkes på grund af skader i basalganglierne
(specielt globus pallidus), medførende manganisme. Dyreforsøg har
begrænset værdi på grund af speciesforskelle. Den respirable fraktion
spiller hovedrollen for systemiske effekter, men da omkring 5%
absorberes fra mave-tarm, sættes også en GV for inhalerbart støv.
|
|
Nikkel og nikkelfor-bindelser
|
Under behandling
|
Uopløselige: 0,05 mg/m3
Opløselige:
0.01 mg/m3
|
0.01 mg/m3 ?
BLV: 10 µg Ni/L urin ?
|
Nikkelforbindelser kan medføre hud og luftvejsallergi samt cancer i
næse og lunger. Tærskelværdi for lungeinflammation er 0,01 mg/m3.
Nikkel er clastogent; den carcinogene effekt skyldes bl.a. hæmning af
DNA reparation og inflammation.
|
|
Methylen-chlorid (dichlor-methan)
|
Under behandling
|
35 (122) HK
|
100 (353) ?
STEL 200 (706) ?
BLV: 4% COHb?
|
Stoffet er kræftfremkaldende hos mus (speciel metabolisme) men ikke
hos rotter og hamster; IARC har klassificeret stoffet som muligt
carcinogent hos mennesker (2B). Det metaboliseres til carbonmonoxid
og bindes til hæmoglobin, den kritiske effekt.
|
|
Monochlor-eddikesyre
|
Under behandling
|
-
|
?
|
Lokalirriterende samt enzyminhibitor. Påvirker hjerte, luftveje og
lever ved gentagen oral indgift af 15 mg/kg/dag.
|
|
1,1-Dichlor-ethen (vinyl-idenchlorid)
|
Under behandling
|
2 (8)
|
2 (4?) ?
STEL 5 (20) ?
|
Stoffet metaboliseres (CYP2E1) til reaktive metabolitter. Målorganer:
lever, nyrer og Claraceller i lungerne. NOAEL er 25 ppm ved indånding
hos rotter i 6 timer/dag, 5 dage/uge. CYP2E1 udviser varierende
ekspression hos mennesker.
|
|
Tetrachlor-ethylen (per-chlorethylen)
|
Under behandling
|
10 (70) HK
|
20 (138) ?
STEL 40 (276) ?
|
Virkningen på centralnervesystemet udgør den kritiske effekt.
|
|
Calciumoxid og calcium-hydroxid
|
Under behandling
|
CaO: 2 mg/m3
Ca(OH)2: 5 mg/m3
|
1 mg/m3 resp ?
STEL inhal ?
|
Den kritiske effekt er basevirkningen på hud og slimhinder i øjne og
luftveje
|
|
Hydrogen peroxid
|
Under behandling
|
1 (1,4)
|
1 (1,4) ?
STEL 2 (2,8) ?
|
Luftvejsirritant
|
|
EDTA (syre)
|
Under behandling
|
-
|
?
|
SCOEL er blevet bedt om en GV, men der er meget lidt relevant
litteratur.
|
|
Cadmium og uorganiske forbindelser
|
Initialt dokument
|
0,005 mg/m3 K
|
?
|
Nyrerne er det kritiske organ. Cadmium interfererer med DNA
reparation
|
|
Tributyl tin forbindelser
|
Fremlagt dokument
|
0,002 (0,05)
|
?
|
Ca. 50% af rotterne døde ved indånding af en TBT forbindelse ved 2.8
mg/m3 i 4 timer/d, 5 d/uge i ca. 3 uger. Kritiske organer er
immunsystem, CNS, lever og nyrer. Immunsystemet er mere følsomt hos
ufødte og nyfødte; hos dyr er der effekt ved 0.025 mg/kg/dag. TBT
hæmmer aromatase-enzymet, der er af betydning for dannelsen af
østrogen.
|
|
Acrylamid
|
Fremlagt dokument
|
0,03 mg/m3 HK
|
? Ikke over 0,1 mg/m3 for at beskytte mod neurotoksicitet
|
Hos forsøgsdyr ses neuro-, reproduktions- og genotoksiske virkninger
samt mutationer i kønsceller og cancer. Hos mennesker er der ikke
påvist overhyppighed af cancer.
|