Nanoteknologi er en strategisk industriel og
økonomisk vigtig sektor, som rummer enorme samfundsmæssige og miljømæssige
potentialer. Produktion og anvendelse af nanomaterialer kan dog betyde at
mennesker eksponeres for disse nanomaterialer, når de bliver udviklet,
produceret og indarbejdet i produkterne, samt under forbejdning, anvendelse
og afskaffelse af produkterne til de frigives i miljøet med risiko for
sekundær eksponering via fødekæden. Manglen på videnskabelig viden og bevis
for sikkerheden af visse nanoteknologiske produkter gør regulering meget
vanskeligt (SCENIHR opinion, januar 2009). Derfor har sikkerhedsaspektet
ved nanoteknologiske produkter opnået offentlighedens og regeringers
opmærksomhed i mange af verdens lande.
Forvaltningsorganet for Sundhed og Forbrugere øremærkede gennem det andet
EF-handlingsprogram inden for sundhed (2008-2013) et forskningsprojekt om
"Sikkerhed ved nanomaterialer”.
Formålet med dette forskningsprojektet er at identificere eller udvikle
pålidelige testmetoder til at karakterisere teknisk fremstillede
nanomaterialer og vurdere den potentielle risiko for, at de kan medfører
genotoksiske skader (dvs. DNA-skader).
Formålet med NANOGENOTOX-projektet
Frembringe veldokumenteret viden som supplement til medlemsstaternes
politikker for sundhedsrisiciene ved teknisk fremstillede
nanomaterialer.
Bidrage til at forbedre borgernes sundhedssikkerhed.
Bringe EU i en førerposition inden for dette område såvel som i det
aktuelle internationale arbejde (OECD, ISO, etc ...).
Målgrupper for projektet
Forventede større videnskabelige resultater
Forøge og dele den viden, der er nødvendig for at kunne vurdere faren,
eksponeringen og den samlede risiko ved nanomaterialer;
Fremskynde udnyttelsen af eksisterende data og udvekslingen af ’bedste
praksis’ i forbindelse med risikovurdering og risikostyring;
Fremme etableringen af pålidelige genotox testmetoder som alternativer
til dyreforsøg.
Arbejdsplan
De metoder og implementeret midler omfatter tre tværgående arbejdspakker
(WP) og fire videnskabelige WPS
Koordinering (WP1)
Formidling (WP2)
Videnskabelig evaluering af projektet (WP3)
Fysisk-kemisk karakterisering af MNs (WP4)
In vitro metode til genotoksicitet (WP5)
In vivo-undersøgelse for genotoksicitet (WP6)
Toksikokinetik og vævsdistribution (WP7)
Projektet koordineres af Agence Française de Sécurité sanitaire de
l'Miljø et du travail (AFFSET). Det Nationale Forskningscenter for
Arbejdsmiljø, NFA, koordinerer WP4 og deltager i arbejdspakkerne WP5-7 samt
WP1 og WP2.
Du kan finde yderligere oplysninger om projektet her på
hjemmesiden. Oplysningerne er på engelsk.
